*בעקבות התקנות החדשות של משרד הבריאות, המסדירות את יבוא תוספי הת* לישראל באמצעות יבואן נאות ואושרו בועדת הבריאות בכנסת, היום עלה לאוויר פורטל דיגיטלי חדש ליבואנים, שיחליף את תהליך האישור הידני.*
התקנות החדשות מהוות נדבך מרכזי נוסף ברפורמה הרגולטורית המקיפה שמוביל משרד הבריאות בתחום המזון, ונועדו לאזן בין שמירה על בריאות הציבור לבין שיפור נגישותם של תוספי ת* איכותיים ומבוקרים לציבור הרחב. הן מתבססות על עקרונות של רגולציה מודרנית – ניהול סיכונים, העמקת אחריות מקצועית של העוסק וכן פישוט הליכי יבוא והגברת אכיפה בדרכי השיווק, זאת במטרה להבטיח כי תוספי ת* המיובאים לישראל יעמדו בדרישות איכות, תקינות ובטיחות לפי חוק המזון, תוך שמירה על יעילות תהליכי היבוא וכן ודאות רגולטורית גבוהה לעוסקים.
התקנות מגדירות לראשונה מסלול ייעודי ליבואנים "נאותים" – אלו שעמדו בקריטריונים מקצועיים ומבניים שנקבעו מראש. יבואנים אלה יוכלו להגיש בקשות לאישור מוקדם ליבוא באמצעות פורטל דיגיטלי ייעודי, בתהליך מקוון, יעיל ונגיש, המחליף את הליך האישור הידני שהיה נהוג בעבר. מודל זה צפוי להפחית את הבירוקרטיה, לחזק את הוודאות העסקית, ולצמצם את הנטל הרגולטורי, מבלי לוותר על פיקוח הדוק מבוסס סיכונים בדרכי השיווק ובתחנות ההסגר.
בנוסף, פיקוח משרד הבריאות על יבוא תוספי ת* יתבסס על ניהול סיכונים מושכל, תוך מיקוד המשאבים במקומות בעלי סיכון גבוה, על מנת לבצע אכיפה מדויקת יותר. הפיקוח ימשיך להתבצע בתחנות ההסגר ובמחסני היבואנים, ויכלול בדיקות מדגמיות לתיקי יבוא המאושרים באופן מקוון, וכן הגברת פיקוח בשלבי השיווק לצרכן.
לצד תקנות אלו אושרו במקביל תקנות נוספות, המאפשרות למשרד הבריאות להטיל עיצומים כספיים משמעותיים על יבואנים שיפרו את הוראות החוק, כך שהפיקוח של משרד הבריאות יהיה אפקטיבי גם באמצעות בדיקות מדגמיות ופיקוח שיווקי וגם באמצעות הפעלת סמכויות אכיפה חדשות.
*ראש מערך רגולציה מזון ותמרוקים במשרד הבריאות, פנינה אורן שנידור:* "שירות המזון הארצי במשרד הבריאות מברך על אישורן של התקנות החדשות בוועדת הבריאות של הכנסת. תקנות אלו יחזקו את שמירת בריאות הציבור באמצעות בטיחות, סימון נאות, והגברת הרתעה במקרים של חריגה. הן מעצימות את אחריות היבואן והוא מקבל הכרה רשמית בתפקידו כמומחה מקצועי האחראי על איכות ובטיחות המוצר, יוצרות שיפור נגישות ליבואנים נאותים באמצעות תהליך דיגיטלי פשוט, שקוף ומקצר זמני טיפול, ומצמצמות את הבירוקרטיה באמצעות מעבר ממודל של אישור מוקדם ידני למודל פיקוח מבוסס סיכון.
השילוב בין רגולציה מבוססת סיכון, שימוש בכלים דיגיטליים, והעמקת אחריותם של היבואנים – הוא המפתח ליצירת מערכת רגולציה יעילה, מקצועית, מאוזנת ומותאמת לנעשה במדינות מפותחות.
משרד הבריאות ימשיך לפעול בנחישות לשמירה על בריאות הציבור, תוך שיפור מתמיד של השירות לעוסקים ולצרכנים כאחד."
שירה סולומון
דוברת משרד הבריאות